近日，由我校皮肤病研究所与美国阿拉巴马大学医学院长期开展皮肤病合作研究的基础上。在p53蛋白领域取得研究新进展。成果在线发表在国际学术期刊《Oncotarget》（IF=6.359）。
p53是最早发现的肿瘤抑制基因（或抑癌基因）之一；Bcl-2是一种原癌基因，具有抑制凋亡作用，是该领域最受重视的癌基因之一。研究小组发现Bcl-2基因敲除小鼠可致胚胎死亡，淋巴细胞减少，色素减退，多囊肾（PKD），骨骼发育异常，体重降低，生长发育迟缓等多个异常表型。P53和Bcl-2之间的相互作用具有组织特异性。通过抑制细胞凋亡诱导，基因敲除小鼠可预防脾萎缩和毛发花白，一定程度上缓解毛发生长的迟滞，但对生长发育迟缓、短耳和多囊肾等其他发育缺陷无改善。上述研究结果有助于研究人员通过P53和Bcl-2靶向性诱导组织细胞凋亡，从组织特异性角度评估该基因的治疗潜力，并为复方中药制剂不同配伍在色素相关疾病的临床与基础研究奠定基础工作。
论文通讯作者是我校皮肤病研究所常务副所长