我校与上海和黄药业合作完成的化药1类新药SHPL-49注射液获中国NMPA和美国FDA临床试验许可
10月11日和10月18日,由我校和上海和黄药业有限公司合作开发的用于治疗急性缺血性脑卒中的SHPL-49注射液分别获得中国NMPA和美国FDA的临床试验许可。该药物对急性缺血性脑卒中具有神经保护作用,为具有完全自主知识产权的全新结构化合物,是上海和黄药业心脑血管药物研发管线的首个化药1类新药。脑卒中是全球第二大致死性的疾病,也是单病种致残率最高的疾病,给社会、政府及家庭带来了巨大的负担。《中国卒中报告2019》中指出,脑卒中在中国是导致死亡和成人残疾的主要原因之一,每5位死亡者中至少有1人死于脑卒中,死亡人数约占全球因脑血管病死亡的1/3。我国现存的卒中患者1300万,每年将新增脑卒中病例250万例,对国家医疗支出产生巨大影响。脑卒中按病理分类可分为缺血性脑卒中(cerebralischemicstroke,CIS)和出血性脑卒中(cerebralhemorrhagicstroke),其中,缺血性脑卒中发病率约占脑卒中患者总数的69.6%~70.8%,年复发率高达17.7%。缺血性脑卒中急性期(发病后2周内)的有效治疗是影响患者预后及康复的关键,但临床上缺少治疗缺血性脑卒中急性期的疗